Galerija
Podjetje je ustavilo dobavo cepiva proti covidu-19 Evropski uniji
Za to so se odločil po tem, ko so pristojni v ZDA priporočili začasno ustavitev uporabe tega cepiva zaradi primerov redkih motenj strjevanja krvi po cepljenju.
Američani bodo na zvezni ravni začasno prenehali cepiti s cepivom družbe Johnson & Johnson. FOTO: Mark Ralston/Afp
Ameriško podjetje Johnson & Johnson je danes sporočilo, da je začasno ustavilo dobavo svojega cepiva proti covidu-19 državam Evropske unije. Za to so se odločili, potem ko so pristojne oblasti v ZDA priporočile začasno ustavitev uporabe tega cepiva zaradi primerov redkih motenj strjevanja krvi po cepljenju.
»Odločili smo se, da preložimo razdeljevanje našega cepiva v Evropi,« so sporočili. Dodali so, da skupaj s pristojnimi evropskimi oblastmi preverjajo primere motenj strjevanja krvi.
»Tesno sodelujemo s strokovnjaki in zdravstvenimi oblastmi. Trdno podpiramo odprto odprto komuniciranje o teh informacijah z zdravstvenim osebjem in javnostjo,« so navedli v ameriškem podjetju po poročanju francoske tiskovne agencije AFP.
Za to so se odločili, potem ko sta ameriška zvezna uprava za hrano in zdravila (FDA) ter center za nadzor nad nalezljivimi boleznimi (CDC) priporočila začasno ustavitev uporabe tega cepiva. Pri šestih osebah so namreč po cepljenju z njim potrdili redko motnjo strjevanja krvi. Zaradi zapletov je po cepljenju s tem cepivom v ZDA umrla ena oseba, druga je v kritičnem stanju. Predstavnik Ameriške zvezne uprave za hrano in zdravila (FDA) Peter Marks je danes potrdil, da je ena oseba umrla
zaradi zapletov, povezanih s krvnimi strdki, druga pa je v kritičnem stanju, poroča francoska tiskovna agencija AFP. Marks je zaplete primerjal tudi z zapleti v Evropi po cepljenju s cepivom AstraZenece, ki temelji na podobni adenovirusni vektorski tehnologiji.
Do ponedeljka so sicer v ZDA s cepivom Johnson & Johnson cepili 6,8 milijona ljudi. Dobava tega cepiva v EU je stekla v ponedeljek, potem ko mu je evropska agencija za zdravila (Ema) sredi marca prižgala zeleno luč. Do konca junija EU pričakuje dobavo od 50 do 55 milijonov odmerkov.
Je pa tudi Ema že minuli teden sporočila, da je začela preiskavo morebitne povezave med cepivom Johnson & Johnson in krvnimi strdki.
»Odločili smo se, da preložimo razdeljevanje našega cepiva v Evropi,« so sporočili. Dodali so, da skupaj s pristojnimi evropskimi oblastmi preverjajo primere motenj strjevanja krvi.
»Tesno sodelujemo s strokovnjaki in zdravstvenimi oblastmi. Trdno podpiramo odprto odprto komuniciranje o teh informacijah z zdravstvenim osebjem in javnostjo,« so navedli v ameriškem podjetju po poročanju francoske tiskovne agencije AFP.
Kacin: Ena od pošiljk cepiva Johnson & Johnson že na poti v Slovenijo
Cepivo podjetja Johnson & Johnson, ki ga bi ta mesec morala dobiti Slovenija, je že na poti, saj je bila odločitev podjetja o ustavitvi dobave cepiva sprejeta pozneje, je za TV Slovenija povedal nacionalni koordinator za logistični del množičnega cepljenja Jelko Kacin. Ko bo prispelo, bo šlo v karantensko skladišče, dokler se zadeve ne razčistijo. Kadar koli se med cepljenjem pojavijo kakršni koli zapleti, se po besedah Kacina cepivo začasno umakne, gre v takšno karantensko skladišče, in počaka, dokler se razmere ne razčistijo, dokler preiskava ni končana in se potem ponovno sprosti.
Cepivo podjetja Johnson & Johnson, ki ga bi ta mesec morala dobiti Slovenija, je že na poti, saj je bila odločitev podjetja o ustavitvi dobave cepiva sprejeta pozneje, je za TV Slovenija povedal nacionalni koordinator za logistični del množičnega cepljenja Jelko Kacin. Ko bo prispelo, bo šlo v karantensko skladišče, dokler se zadeve ne razčistijo. Kadar koli se med cepljenjem pojavijo kakršni koli zapleti, se po besedah Kacina cepivo začasno umakne, gre v takšno karantensko skladišče, in počaka, dokler se razmere ne razčistijo, dokler preiskava ni končana in se potem ponovno sprosti.
Do ponedeljka so sicer v ZDA s cepivom Johnson & Johnson cepili 6,8 milijona ljudi. FOTO: Rob EngelaarAFP
Za to so se odločili, potem ko sta ameriška zvezna uprava za hrano in zdravila (FDA) ter center za nadzor nad nalezljivimi boleznimi (CDC) priporočila začasno ustavitev uporabe tega cepiva. Pri šestih osebah so namreč po cepljenju z njim potrdili redko motnjo strjevanja krvi. Zaradi zapletov je po cepljenju s tem cepivom v ZDA umrla ena oseba, druga je v kritičnem stanju. Predstavnik Ameriške zvezne uprave za hrano in zdravila (FDA) Peter Marks je danes potrdil, da je ena oseba umrla
zaradi zapletov, povezanih s krvnimi strdki, druga pa je v kritičnem stanju, poroča francoska tiskovna agencija AFP. Marks je zaplete primerjal tudi z zapleti v Evropi po cepljenju s cepivom AstraZenece, ki temelji na podobni adenovirusni vektorski tehnologiji.
Do ponedeljka so sicer v ZDA s cepivom Johnson & Johnson cepili 6,8 milijona ljudi. Dobava tega cepiva v EU je stekla v ponedeljek, potem ko mu je evropska agencija za zdravila (Ema) sredi marca prižgala zeleno luč. Do konca junija EU pričakuje dobavo od 50 do 55 milijonov odmerkov.
Je pa tudi Ema že minuli teden sporočila, da je začela preiskavo morebitne povezave med cepivom Johnson & Johnson in krvnimi strdki.
Bela hiša je danes sporočila, da odločitev o začasni prekinitvi cepljenja s cepivom Johnson & Johnson ne bo vplivala na kampanjo cepljenja proti covidu-19 v ZDA.
»Ta napoved ne bo bistveno vplivala na naš načrt cepljenja: cepivo Johnson & Johnson predstavlja manj kot pet odstotkov doslej uporabljenih cepiv v ZDA,« je sporočil koordinator ameriškega predsednika Joeja Bidna za koronavirus Jeff Zients. Pri tem je izpostavil, da imajo v ZDA dovolj cepiva za 300 milijonov ljudi že zgolj z dogovorjenimi dobavami proizvajalcev cepiva proti covidu-19 Moderna in Pfizer/BionTech, poroča DPA. V ZDA bodo lahko tako še naprej cepili približno tri milijone ljudi na dan.
»Ta napoved ne bo bistveno vplivala na naš načrt cepljenja: cepivo Johnson & Johnson predstavlja manj kot pet odstotkov doslej uporabljenih cepiv v ZDA,« je sporočil koordinator ameriškega predsednika Joeja Bidna za koronavirus Jeff Zients. Pri tem je izpostavil, da imajo v ZDA dovolj cepiva za 300 milijonov ljudi že zgolj z dogovorjenimi dobavami proizvajalcev cepiva proti covidu-19 Moderna in Pfizer/BionTech, poroča DPA. V ZDA bodo lahko tako še naprej cepili približno tri milijone ljudi na dan.
Sorodni članki
Hvala, ker berete Delo že 65 let.
Vsebine, vredne vašega časa, za ceno ene kave na teden.
NAROČITEObstoječi naročnik?Prijavite se
Predstavitvene vsebine
VEČ NOVIC
Predstavitvene vsebine
Komentarji