Cepivo z 90-odstotno zaščito

»To je velik dan za znanost in človeštvo,« sta naznanili ameriški farmacevtski velikan Pfizer in nemški BioNTech, ko sta najavila rezultate predhodne analize, po katerih naj bi 90 odstotkov ljudi po prejemu enega odmerka cepiva proti koronavirusu razvilo protitelesa. »Cepivo proti covidu-19 je v tretji fazi kliničnih testiranj, ki še poteka, izkazalo se je namreč za 90-odstotno učinkovito.«

V kliničnem testiranju cepiva je sodelovalo 43.500 ljudi iz šestih držav, iz omenjenih podjetij pa zagotavljajo, da je cepivo varno in da nameravajo do konca meseca zaprositi za izredno odobritev uporabe cepiva proti koronavirusu. Zaščito pred boleznijo so prostovoljci razvili sedem dni po prejetju drugega odmerka cepiva in 28 dni po prvem. 

V zadnjih fazah testiranj je približno ducat cepiv, a je to prvo, ki kaže kakršne koli rezultate. Razvijalci se poslužujejo eksperimentalnega pristopa, s katerim za okrepitev imunskega sistema vključujejo vbrizgavanje delov genetskih kod virusa. Cepivo je – poleg boljšega zdravljenja – najboljši način, da se svet reši omejitev, ki so bile uvedene v vsakdan.



Kot navaja BBC, sta v razmiku treh tednov potrebna dva odmerka cepiva. Testiranja v ZDA, Nemčiji, Braziliji, Argentini, Južni Afriki in Turčiji so pokazala, da je 90-odstotna zaščita dosežena sedem dni po drugem odmerku. V Pfizerju verjamejo, da bodo do konca leta lahko dobavili 50 milijonov odmerkov, do konca leta 2021 pa približno 1,3 milijarde. Pri tem pa obstajajo številni logistični izzivi, saj je treba cepivo hraniti v izredno mrzlem prostoru pod minus 80 stopinjami Celzija. Še vedno pa ostaja vprašanje, kako dolgo traja imunost.

»Doprinesli smo pomemben korak k temu, da ljudem po vsem svetu zagotovimo prepotreben preboj, ki bo pomagal končati globalno zdravstveno krizo,« je povedal Albert Bourla, direktor Pfizerja. Profesor Ugur Sahin, eden od ustanoviteljev podjetja BioNTech, pa je rezultate označil za mejnik. Velika Britanija je že naročila 30 milijonov odmerkov cepiva.

Evropska agencija varnost cepiva še preverja

Evropska agencija za zdravila (Ema) je sporočila, da še preverja varnost cepiva proti covidu-19 ter da še ni prejela podatkov o kliničnih testiranjih, piše STA. Za zdaj zato Bruselj vztraja pri svoji napovedi, da bo cepivo odobreno in na voljo v začetku prihodnjega leta, je po poročanju francoske tiskovne agencije AFP dejala tiskovna predstavnica Eme.