Tudi Pfizerjevo cepivo proti covidu-19 je visokoučinkovito in varno

Washington – Po Moderni zdaj tudi Pfizer v sodelovanju z Biontechom ocenjuje učinkovitost svojega cepiva proti novemu koronavirusu na 95 odstotkov, in to brez resnih stranskih učinkov. Takoj po končnih rezultatih tretje stopnje testiranja bodo ameriško upravo za hrano in zdravila FDA zaprosili za nujno odobritev, in če se bo to zgodilo, še za letos napovedujejo množična cepljenja.



Ameriška vlada je že plačala štirideset milijonov odmerkov cepiva od obeh družb in jih bodo zastonj ponudili prebivalstvu, najprej zdravstvenim delavcem, zaposlenim v domovih za upokojence in državljanom z resnimi zdravstvenimi težavami, ki jih covid-19 najbolj ogroža. Za dobro zaščito bosta potrebna dva odmerka, obe ameriški farmacevtski družbi, druga v sodelovanju z nemškim partnerjem, pa sta po marčnih začetkih testirali različne starostne in etnične skupine prebivalstva. Razen začetne utrujenosti in glavobolov nista zaznali resnejših stranskih učinkov, zato cepljenje priporočajo po vsem svetu. Pri Pfizerju tudi pri starejših od 65 let, ki so zaradi covida-19 v največji nevarnosti, napovedujejo več kot 94-odstotno učinkovitost.

Kandidatov za cepiva proti novemu koronavirusu je še več, saj so ameriške in druge oblasti močno finančno podprle raziskave, Moderna in Pfizer v sodelovanju z Biontechom pa sta z inovativno uporabo sporočilne ribonukleinske kisline (z angleško kratico mRNA) pospešili razvoj cepiva. Kot kaže, z odličnimi rezultati. Tako kot pri Moderni so tudi pri Pfizerju med testiranjem veliko večino okužb potrdili pri prostovoljcih, ki so prejeli placebo, od 170 primerov med skoraj 44.000 prostovoljci jih je bilo le osem med tistimi, ki so prejeli cepivo. Deset ljudi je razvilo resne simptome bolezni, od teh le eden iz cepljenega dela.



Delnice Pfizerja so po objavi poskočile za tri odstotke, njegovega nemškega partnerja Biontech celo za osem odstotkov, potem ko je covid-19 ubil že več kot 248.000 Američanov ter več kot 1.341.000 ljudi po vsem svetu. Pri ameriški FDA so te dni odobrili tudi test kalifornijske družbe Lucira Health za domačo uporabo, ki morebitno okužbo pokaže že po pol ure.